Dräger MP04551 Manual de usuario

Flowmeter

WARNING

To properly use this medical device, read and

comply with these instructions for use.

de Durchflussmesser

Gebrauchsanweisung, Seite 2

en/

enUS

Flowmeter

Instructions for use, page 10

fr Débitmètre

Notice d’utilisation, page 18

es Flujómetro

Instrucciones de uso, página 26

it Flussometro

Istruzioni per l’uso, pagina 34

ptBR Fluxômetro

Instruções de uso, página 42

nl Flowmeter

Gebruiksaanwijzing, pagina 50

no Flowmåler

Bruksanvisning, side 58

sv Flödesmätare

Bruksanvisning, sida 66

ru Расходомер

Руководство по эксплуатации,

на стр.74

pl Przepływomierz

Instrukcja obsługi, strona 83

cs Průtokoměr

Návod k použití, strana 91

sk Prietokomer

Návod na použitie, strana 99

sl Merilnik pretoka

Navodilo za uporabo, stran 107

hu Áramlásmérő

Használati útmutató, 115. oldal

hr Mjeračprotoka

Upute za rad, na stranici 123

ro Debitmetru

Instrucţiuni de utilizare, pagina 131

sr Meračprotoka

Uputstvo za korišćenje,

na stranici 139

bg Ротаметър

Ръководство за работа,

на страница 147

el Ροόμετρο

Οδηγίες χρήσης, στη σελίδα 155

tr AkışÖlçer

Kullanma kılavuzu στη σελίδα 163

zh 流量计

使用说明书、第 171 页

ko 유량계

사용 지침서 , 178 페이지

ja 流量計

取扱説明書、185 ページ

2Gebrauchsanweisung Durchflussmesser

DeutschDeutsch

Gebrauchsanweisung Durchflussmesser

Zu Ihrer und Ihrer Patienten Sicherheit . . . . . . . 3

Zweckbestimmung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Übersicht . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Vorbereitung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Funktionsprüfung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5

Betrieb . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5

Betrieb in Magnetfeldern . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5

Messwert . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5

Betriebsende . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6

Fehler-Ursache-Abhilfe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6

Instandhaltung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6

Reinigung und Desinfektion. . . . . . . . . . . . . . . . 7

Manuelle Reinigung und Desinfektion . . . . . . . . . . 7

Medizinprodukt entsorgen . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

Technische Daten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

Bestellliste . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8

Austauschteile . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9

Zum Betrieb empfohlenes Zubehör . . . . . . . . . . 9

Definitionen der

Sicherheitsinformationen

Definition der Zielgruppen

Für dieses Produkt sind Anwender, Instandhaltungs-

personal und Fachleute als Zielgruppen definiert.

Diese Zielgruppen müssen in das Produkt eingewie-

sen worden sein und über die erforderliche Ausbil-

dung und Fachkenntnis verfügen, um das Produkt zu

benutzen, zu installieren, aufzubereiten oder in-

standzuhalten.

Das Produkt darf ausschließlich von den definierten

Zielgruppen benutzt, installiert, aufbereitet oder in-

standgehalten werden.

Anwender

Anwender sind Personen, die das Produkt gemäß

Zweckbestimmung in medizinisch genutzten Räu-

men benutzen.

Instandhaltungspersonal

Instandhaltungspersonal sind Personen, die für die

Instandhaltung des Produkts verantwortlich sind.

Instandhaltungspersonal sind Personen, die eine

Ausbildung zur Instandhaltung von Medizinproduk-

ten haben und das Produkt installieren, aufbereiten

oder instandhalten.

Fachleute

Fachleute sind Personen, die am Produkt Instand-

setzungen oder komplexe Instandhaltungsarbeiten

durchführen dürfen.

Fachleute müssen über Fachkenntnis und Erfahrung

mit komplexen Instandhaltungsarbeiten an dem Pro-

dukt verfügen.

WARNUNG

Eine wichtige Information zu einer potentiell

gefährlichen Situation, die zu Tod oder schwe-

rer Verletzung führen kann, wenn deren Eintritt

nicht verhindert wird.

ACHTUNG

Eine wichtige Information zu einer potentiell ge-

fährlichen Situation, die zu einer geringen oder

mäßigen Verletzung des Anwenders oder Patien-

ten oder zu Schäden am Medizinprodukt oder an

anderen Gegenständen führen kann, wenn deren

Eintritt nicht verhindert wird.

HINWEIS

Eine zusätzliche Information, die dazu dient,

Schwierigkeiten bei der Bedienung des Medizinpro-

dukts zu vermeiden.

Gebrauchsanweisung Durchflussmesser de

Gebrauchsanweisung Durchflussmesser 3

Deutsch

Symbole Zu Ihrer und Ihrer Patienten

Sicherheit

Gebrauchsanweisung genauestens beachten

Instandhaltung

Zubehör

Sicherheitshinweise für den Umgang mit

Sauerstoff

Öl- und fettfrei halten

Umgebungsdruck

Relative Feuchte

Temperaturbegrenzung bei Lagerung

Hersteller

Herstellungsdatum

Stückzahl

Sachnummer

Seriennummer

Bei der Verwendung die 20-mT-Linie nicht

überschreiten

REF

WARNUNG

Jede Anwendung des Medizinprodukts setzt

die genaue Kenntnis und Beachtung aller Kapi-

tel dieser Gebrauchsanweisung voraus. Das

Medizinprodukt darf ausschließlich für den un-

ter "Zweckbestimmung" auf Seite 4 angegebe-

nen Zweck verwendet werden. Alle mit WAR-

NUNG oder ACHTUNG gekennzeichneten Si-

cherheitsinformationen in dieser Gebrauchs-

anweisung sowie die Informationen auf den

Medizinproduktschildern genauestens beach-

ten. Die Missachtung dieser Informationen ist

ein Gebrauch des Medizinprodukts außerhalb

der Zweckbestimmung.

WARNUNG

Das Medizinprodukt darf nicht verändert wer-

den. Modifikationen können Fehlfunktionen

verursachen, die zu einer Patientengefährdung

führen können.

ACHTUNG

Gefahr der Fehlfunktion des Medizinprodukts und

einer Patientengefährdung

Das Medizinprodukt muss regelmäßig Inspektio-

nen durch Instandhaltungspersonal unterzogen

werden. Instandsetzungen und komplexe Instand-

haltungen des Medizinprodukts müssen durch

Fachleute vorgenommen werden.

Wenn Vorstehendes nicht berücksichtigt wird, kann

es zu Fehlfunktion des Medizinprodukts und einer

Patientengefährdung kommen. Kapitel "Instandhal-

tung" beachten.

Für den Abschluss eines Servicevertrags sowie für

Instandsetzungen empfiehlt Dräger den Dräger-

Service. Für Instandhaltungen empfiehlt Dräger die

Verwendung von Original-Dräger-Teilen.

ACHTUNG

Nur das in der "Bestellliste" auf Seite 8 aufgeführte

Zubehör ist für die Verwendung mit dem Medizin-

produkt getestet und zugelassen worden.

Folglich wird dringend empfohlen, das Medizinpro-

dukt nur in Verbindung mit diesem Zubehör zu ver-

wenden. Andernfalls kann die korrekte Funktion

des Medizinprodukts gefährdet sein.

WARNUNG

Brandgefahr

O2-Dosierventil nicht mit Öl, Fett oder brennba-

ren Flüssigkeiten in Berührung bringen.

Offenes Feuer, Funken oder andere mögliche

Zündquellen vermeiden.

4Gebrauchsanweisung Durchflussmesser

DeutschDeutsch

Patientensicherheit

Mit der Ausstattung des Medizinprodukts, der dazu-

gehörigen Dokumentation und den Medizinprodukt-

schildern wird davon ausgegangen, dass das Medi-

zinprodukt ausschließlich von Personen erworben

und eingesetzt wird, denen die grundlegenden Funk-

tionen des Medizinprodukts bekannt sind.

Die Anweisungen zum Gebrauch sowie die mit

WARNUNG und ACHTUNG gekennzeichneten Si-

cherheitsinformationen beschränken sich daher im

Wesentlichen auf die Besonderheiten des Dräger-

Medizinprodukts.

Die Gebrauchsanweisung enthält keine Informatio-

nen zu folgenden Punkten:

– Gefahren, die für Anwender offensichtlich sind

– Konsequenzen offensichtlicher Fehlbedienung

des Medizinprodukts

– Mögliche negative Auswirkungen auf Patienten

mit unterschiedlichen Grunderkrankungen

Veränderungen am Medizinprodukt oder eine fal-

sche Verwendung des Medizinprodukts können ge-

fährlich sein.

Zweckbestimmung

Durchflussmesser zum Dosieren von O2oder Air für

die Inhalation oder Insufflation, in Verbindung mit

dem zum Betrieb erforderlichen Zubehör.

Nur bei Patienten mit Spontanatmung verwenden.

Übersicht AStecker des Durchflussmessers (DIN)

BFlowröhre mit Flowanzeige

CHandrad zur Floweinstellung

DAnschluss für Anfeuchter, Tülle oder Verbin-

dungsschläuche

EEntnahmestelle

FStecker des Durchflussmessers,

British Standard (BS)

GStecker des Durchflussmessers,

Norme Française (NF)

HStecker des Durchflussmessers,

Japan Industrial Standard (JIS)

ISchienenklaue

JStecker des Versorgungsschlauchs

KNIST-Anschluss für Versorgungsschlauch

LBetriebsdruck

Vorbereitung

Zubehör nach zugehöriger Gebrauchsanwei-

sung vorbereiten.

1Dräger-Anfeuchter, Vernebler oder Adapter mit

der Überwurfmutter an den Anschluss (D) des

Durchflussmessers schrauben. Alternativ han-

delsübliches Sterilwassersystem anschrauben.

Applikationseinrichtung anschließen.

2Ggf. Versorgungsschlauch über NIST-Anschluss

mit dem Anschluss (K) der Schienenklaue ver-

binden.

WARNUNG

Den für den Patienten erforderlichen O2-Flow

einstellen. Eine Überwachung der Sauerstoff-

sättigung ist erforderlich, insbesondere bei

Neonaten.

00437050

x bar

ACHTUNG

Patientengefährdung

Sicherstellen, dass die angeschlossene Gasart für

die vorgesehene Anwendung geeignet ist.

Gebrauchsanweisung Durchflussmesser 5

Deutsch

3Schienenklaue (I) an der Schiene aufsetzen und

durch Herunterdrücken fixieren.

4Stecker des Durchflussmessers, länderspezi-

fisch (A), (F), (G) oder (H), oder Stecker des Ver-

sorgungsschlauchs (J) an Entnahmestelle (E)

anschließen.

Funktionsprüfung

Handrad durch Drehen gegen den Uhrzeigersinn

öffnen. Die Kugel steigt in der Flowröhre gleich-

mäßig auf.

Flow an der Kugeloberkante ablesen.

Betrieb

Durchflussmesser nicht direkter Sonneneinstrahlung

aussetzen.

Den für den Patienten erforderlichen Flow am

Gerät einstellen (A).

Anwendung und Dosierung nur nach ärztlicher

Anweisung.

Die SpO2-Überwachung wird empfohlen.

Betrieb in Magnetfeldern

Aufgrund des sehr geringen Anteils an ferromagneti-

schem Material können die Durchflussmesser in Ma-

gnetfeldern, d. h. in der Umgebung von Magnetreso-

nanztomographen, verwendet werden.

Bei der Verwendung die 20-mT-Linie nicht über-

schreiten.

Messwert

Der Messwert bezieht sich auf eine Umgebungstem-

peratur von 20 °C (68 °F) und auf einen Umge-

bungsdruck von 1013 hPa.

Eine Umrechnung auf den Flow bei Umgebungsbe-

dingungen 2 kann wie folgt vorgenommen werden

(Gasgleichung):

Beispiel:

Ablesewert 10 L/min, Temperatur 24 °C, Umge-

bungsdruck 960 hPa

WARNUNG

Gefahr von Fehlfunktion

Blockierungen, Beschädigungen und Fremd-

körper können zu Fehlfunktion führen.

Vor der Installation alle Systemkomponenten

auf Blockierungen, Beschädigungen und

Fremdkörper prüfen.

WARNUNG

Bruchgefahr

Das Medizinprodukt vor Benutzung prüfen, be-

sonders auf Risse im Druckdom. Den drucklo-

sen Druckdom in regelmäßigen Abständen

(mindestens 1x jährlich) abschrauben und das

Gewinde auf Auffälligkeiten und Risse prüfen.

Das Medizinprodukt nicht verwenden, wenn es

beschädigt ist.

WARNUNG

Das Medizinprodukt nur innerhalb des auf der

Flowröhre angegebenen Betriebsdruckbe-

reichs und der angegebenen Umgebungsbe-

dingungen verwenden. "Technische Daten" be-

achten. Andernfalls stimmt der eingestellte

Flow nicht mit dem tatsächlichen Flow überein.

00337050

2 =1x T2x p1

p2x T1

1 = Flow-Anzeige in L/min (bei 1013 hPa und

20 °C/68 °F)

2= Flow bei

p2 = Umgebungsdruck (hPa)

t2 = Umgebungstemperatur (°C/°F)

p1 = Referenzluftdruck 1013 hPa

t1 = Referenztemperatur 20°C (68 °F)

T1 = t1 + 273 °C (523,4 °F)

T2 = t2 + 273 °C (523,4 °F)

2= 10 L/min x (24 °C + 273 °C) x 1013 hPa

960hPax(20°C+273°C)

2 = 10,7 L/min (bei 960 hPa und 24 °C)

6Gebrauchsanweisung Durchflussmesser

DeutschDeutsch

Betriebsende

1Handrad durch Drehen im Uhrzeigersinn schlie-

ßen.

2Zubehör abbauen.

3Schienen-Durchflussmesser durch Drücken des

Knebels von der Schiene nehmen.

Fehler-Ursache-Abhilfe

Instandhaltung

Dieses Kapitel beschreibt die Instandhaltungsmaß-

nahmen, die zur Aufrechterhaltung der korrekten

Funktion des Medizinprodukts erforderlich sind. In-

standhaltungsmaßnahmen müssen vom verantwort-

lichen Personal durchgeführt werden.

Definition der Begriffe zur

Instandhaltung

Inspektion

Inspektionen in regelmäßigen Intervallen durchfüh-

ren und die folgenden Vorgaben beachten.

Inspektion durchführen

1Prüfen der Vollständigkeit und Lesbarkeit der Be-

schriftungen

2Sichtkontrolle

– von Anschlussteilen

– der Übereinstimmung der Gasartkennung

– des Dichtrings am Gasausgang

– des ZV-Anschlussschlauchs, wenn vorhan-

den

– des Druckdoms und zugehörigen Dichtrings

auf Risse und Verschmutzungen

3Funktionsprüfung

Instandsetzung

Für Instandsetzungen empfiehlt Dräger den Dräger-

Service sowie die Verwendung von Original-Dräger-

Teilen.

HINWEIS

Kraftaufwand beim Schließen gering halten, da der

Dichtsitz sonst beschädigt werden kann.

Fehler Ursache Abhilfe

Kugel hakt

trotz abgestell-

tem Flow

Statische Auf-

ladung.

Durch-

flussmesser

entkuppeln und

kurz ablegen.

Verunreini-

gung in der

Flowröhre.

Flowröhre aus-

tauschen,

DrägerService

in Anspruch

nehmen.

Risse und/oder

Eintrübungen

am Druckdom

Falsches De-

sinfektionsmit-

tel oder Son-

neneinstrah-

lung.

Druckdom aus-

tauschen,

DrägerService

in Anspruch

nehmen.

Leckage zwi-

schen Durch-

flussmesser

und ange-

schlossenem

Zubehör

Fehlenderoder

verschlissener

Dichtring am

Gasausgang.

DrägerService

in Anspruch

nehmen.

WARNUNG

Infektionsgefahr

Anwender oder Instandhaltungspersonal kön-

nen sich mit krankheitsauslösenden Keimen in-

fizieren.

Gerät oder Komponenten vor jeder Instandhal-

tungsmaßnahme desinfizieren und reinigen,

auch bei Rücksendung zu Reparaturzwecken.

Begriff Definition

Instand-

haltung

Alle Maßnahmen (Inspektion, Wartung,

Instandsetzung), die der Erhaltung oder

Wiederherstellung des funktionsfähigen

Zustands eines Medizinprodukts dienen

Inspekti-

Maßnahmen zur Beurteilung des Istzu-

stands eines Medizinprodukts

Wartung Regelmäßige, spezifizierte Maßnah-

men zur Aufrechterhaltung des funkti-

onsfähigen Zustands eines Medizinpro-

dukts

Instand-

setzung

Maßnahmen zur Wiederherstellung des

funktionsfähigen Zustands eines Medi-

zinprodukts nach einer Fehlfunktion

Prüfungen Intervall Verantwortliches

Personal

Inspektion Alle

5Jahre

Instandhaltungs-

personal

Gebrauchsanweisung Durchflussmesser 7

Deutsch

Reinigung und Desinfektion

Hygienevorschriften des Krankenhauses beachten.

Prüfung von Verfahren und Mitteln

Die Reinigung und Desinfektion von Medizinproduk-

ten wurde mit den folgenden Verfahren und Mitteln

geprüft. Zum Zeitpunkt der Prüfung wiesen die fol-

genden Mittel eine gute Materialverträglichkeit und

Wirksamkeit auf:

– Dismozon pur®der Firma Bode Chemie GmbH &

– Buraton®10 F der Firma Schülke & Mayr

Manuelle Reinigung und Desinfektion

Die manuelle Desinfektion kann vorzugsweise mit

Desinfektionsmitteln auf Basis von Aldehyden

durchgeführt werden.

Für die Desinfektionsmittel die länderspezifischen

Listungen beachten. Für den deutschsprachigen

Raum gilt die Liste des Verbunds für Angewandte

Hygiene (VAH-Liste).

Die Zusammensetzung des Desinfektionsmittels

liegt in der Verantwortung des Herstellers und kann

sich im Laufe der Zeit ändern.

Herstellerinformationen für das Desinfektionsmittel

genauestens beachten.

Manuelle Reinigung und Desinfektion

durchführen

Verunreinigungen sofort mit einem in Desinfekti-

onsmittel getränkten Tuch entfernen.

1Oberflächendesinfektion (Scheuerwischdesin-

fektion) durchführen.

2Nach der Einwirkzeit Reste von Desinfektions-

mitteln entfernen.

Medizinprodukt entsorgen

Am Ende der Nutzungsphase:

Gerät nach Rücksprache mit den zuständigen

Entsorgungsunternehmen der fachgerechten

Entsorgung zuführen.

Geltende gesetzliche Vorschriften beachten.

Technische Daten

WARNUNG

Infektionsgefahr

Mehrwegprodukte müssen aufbereitet werden.

Sonst besteht erhöhte Infektionsgefahr und die

Funktion kann beeinträchtigt werden.

– Hygienevorschriften des Krankenhauses

einhalten.

– Die Aufbereitung mit validierten Verfahren

durchführen.

– Mehrwegprodukte vor jedem Gebrauch auf-

bereiten.

– Herstellerangaben für Reinigungsmittel und

Desinfektionsmittel beachten.

WARNUNG

Gefahr durch defekte Produkte

Bei Mehrwegprodukten können Verschleißer-

scheinungen auftreten, z. B. Risse, Verformun-

gen, Verfärbungen oder Ablösungen.

Produkte auf Verschleißerscheinungen prüfen

und ggf. austauschen.

WARNUNG

Gefahr der Spannungsrissbildung.

Keine alkoholhaltigen Desinfektions- oder Rei-

nigungsmittel verwenden.

WARNUNG

Eindringende Flüssigkeit kann die Funktion des

Geräts stören oder das Gerät beschädigen und

den Patienten gefährden! Geräteoberfläche nur

feucht wischdesinfizieren und darauf achten,

dass keine Flüssigkeiten eindringen.

Umgebungsbedingungen

Bei Betrieb

Temperatur 10 °C bis 40 °C

(50 °F bis 104 °F)

Umgebungsdruck 700 bis 1200 hPa

(10,2 bis 17,4 psi)

Relative Feuchte 0 bis 95 %, keine Betau-

ung

Bei Lagerung und Transport

Temperatur –20 °C bis 70 °C

(–4 °F bis 158 °F)

Umgebungsdruck 800 bis 1200 hPa

(11,6 bis 17,4 psi)

Relative Feuchte 0 bis 90 %, keine Betau-

ung

Leistungsdaten

Betriebsdruck 4,5 bar (65,3 psi)

Einstellbereiche 0,5 bis 4 L/min

2 bis 10 L/min

2 bis 16 L/min

4 bis 32 L/min

Flowgenauigkeit bei:

4,5 bar (65,3 psi)1

(bei 1013 hPa und 20 °C/

68 °F)2

±15 % (jeweils kleinster

Einstellwert)

±10 % (alle anderen Ein-

stellwerte)

8Gebrauchsanweisung Durchflussmesser

DeutschDeutsch

Bestellliste

Gerätedaten

Gewinde für Zubehör

Sauerstoff M 34 x 1,5 oder

Adapter 9/16"

Air M 32 x 1,5

Maße (H x B x T) 160 x 40 x 130 mm

(6,3 x 1,6 x 5,1 in)

Material

Gehäuse Aluminium

Druckdom PA PACM 12

Flowröhre Glas

Gewicht

ZV-Version ca. 500 g (1,1 lbs)

Schienenversion ca. 950 g (2,09 lbs)

Doppeldurch-

flussmesser

ca. 1200 g (2,65 lbs)

Klassifizierung

gemäß Richtlinie

93/42/EWG Anhang IX

Klasse IIa

UMDNS-Code

Universal Medical Device

Nomenclature System –

Nomenklatur für Medizin-

geräte

11-748

1 1 bar = 1 kPa x 100

2 Wird der Durchflussmesser außerhalb der angegebenen

Umgebungsbedingungen verwendet, siehe Seite 5.

Benennung Sach-Nr.

O2-Durchflussmesser 4 L/min,

Zentralversorgung, DIN

MP04551

O2-Durchflussmesser 4 L/min,

Schiene, NIST

MP04552

O2-Durchflussmesser 4 L/min,

Schiene, 90°, NIST

MP04553

O2-Durchflussmesser 10 L/min,

Zentralversorgung, Carbamed

MP04554

O2-Doppel-Durchflussmesser

10 L/min, Zentralversorgung,

Carbamed

MP04555

O2-Durchflussmesser 10 L/min,

Schiene, NIST

MP04556

O2-Doppel-Durchflussmesser

10 L/min, Schiene, NIST

MP04557

O2-Durchflussmesser 16 L/min,

Zentralversorgung, DIN

MP04558

AIR-Durchflussmesser 16 L/min,

Zentralversorgung, DIN

MP04559

O2-Doppel-Durchflussmesser

16 L/min, Zentralversorgung, DIN

MP04560

O2-Durchflussmesser 16 L/min,

Zentralversorgung, DIN, lang

MP04561

AIR-Durchflussmesser 16 L/min,

Zentralversorgung, DIN, lang

MP04562

O2-Durchflussmesser 16 L/min,

Zentralversorgung, Carbamed

MP04563

AIR-Durchflussmesser 16 L/min,

Zentralversorgung, Carbamed

MP04564

O2-Durchflussmesser 16 L/min, Zen-

tralversorgung, British Standard (BS)

MP04565

O2-Durchflussmesser 16 L/min, Zen-

tralversorgung, Norme Française (NF)

MP04566

O2-Durchflussmesser 16 L/min,

Schiene, NIST

MP04567

AIR-Durchflussmesser 16 L/min,

Schiene, NIST

MP04568

O2-Durchflussmesser 32 L/min,

Schiene, NIST

MP04580

AIR-Durchflussmesser 32 L/min,

Schiene, NIST

MP04581

O2-Doppel-Durchflussmesser

16 L/min, Schiene, NIST

MP04569

O2-Durchflussmesser 16 L/min,

Schiene, 90°, NIST

MP04570

O2-Durchflussmesser 32 L/min,

Zentralversorgung, DIN

MP04571

AIR-Durchflussmesser 32 L/min,

Zentralversorgung, DIN

MP04572

O2-Durchflussmesser 16 L/min,

Schlauch, DIN ISO

MP04573

O2-Durchflussmesser 16 L/min,

Schlauch, NIST-NIST ISO, Anästhesie

MP04576

O2-Durchflussmesser 16 L/min,

Schlauch neutral, NIST-NIST,

Anästhesie

MP04577

O2-Durchflussmesser 16 L/min, 90°,

Schlauch, NIST-NIST ISO, Anästhesie

MP04578

O2-Durchflussmesser 16 L/min, 90°,

Schlauch neutral, NIST-NIST,

Anästhesie

MP04579

O2-Durchflussmesser 16 L/min,

Schlauch, DIN neutral

MP04575

Benennung Sach-Nr.

Gebrauchsanweisung Durchflussmesser 9

Deutsch

Austauschteile

Zum Betrieb empfohlenes

Zubehör

00537050

WARNUNG

Den Durchflussmesser nicht demontieren,

während er unter Druck steht.

Benennung Sach-Nr.

A E-Set Flowröhre 4,5 bar

(65,3 psi)

O24 L/min MP04584

O210 L/min MP04585

O216 L/min MP04586

AIR 16 L/min MP04587

O232 L/min MP04588

AIR 32 L/min MP04589

B Dichtring M04237

C E–Set Dom mit O-Ring

AIR 2M86557

O22M86558

D E-Set Handrad MP04583

E-Set Spindel, 16 L/32 L 2M86560

E-Set Spindel, 4 L MP00434

Benennung Sach-Nr.

Anfeuchter

Anfeuchter-Sprudler 2M85834

Anfeuchter-Vernebler 2M85835

Medikamentenvernebler

Verneblerelement 2M85571

Verneblermaske M11015

Mundstück M12394

O2-/Air-Anschlussschlauch

(1,5 m/59,05 in)

M17716

O2-/Air-Anschlussschlauch

(3 m/118,11 in)

M17717

O2-/Air-Spiralschlauch (3 m/118,11 in) MP03322

E-Set Spiralschlauch Air/O2, M15x1

(3 m/118,11 in))

MP03323

Benennung Sach-Nr.

Adapter für Inhalette O2

(M34 x 1,5 auf M15 x 1)

MP01184

Adapter für Inhalette Air

(M32 x 1,5 auf M15 x 1)

MP01185

Adapter

Tülle Ø 5 (M32 x 1,5; Air) 2M85575

Tülle Ø 6 (M34 x 1,5; O2) M06258

Adapter M34 x 1,5 auf 9/16" 2M86680

Adapter 9/16" auf 6 mm Tülle MP00416

Schlauchkonfigurator 8601697

Der Durchflussmesser ist auch mit dem Sauer-

stofftherapiezubehör O2StarTM von Dräger kom-

patibel. Weitere Informationen sind von Dräger er-

hältlich.

Benennung Sach-Nr.

10 Instructions for use Flowmeter

English / English USEnglish / English US

Instructions for use Flowmeter

For your safety and that of your patients . . . . 11

Intended use . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12

Overview. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12

Preparation. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12

Functional test . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13

Operation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13

Operation in magnetic fields . . . . . . . . . . . . . . . . 13

Measured value . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13

Shut down . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13

Fault-Cause-Remedy. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Maintenance. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Cleaning and disinfection. . . . . . . . . . . . . . . . . 14

Manual cleaning and disinfection . . . . . . . . . . . . 15

Disposal of the medical device . . . . . . . . . . . . 15

Technical data . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15

Order list. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16

Replacement parts. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16

Recommended accessories for

operation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

Safety information definitions

Definition of target groups

For this product, users, service personnel, and ex-

perts are defined as target groups.

These target groups must have received instruction

in the use of the product and must have the neces-

sary training and knowledge to use, install, repro-

cess, or maintain the medical device.

The product must be used, installed, reprocessed, or

maintained exclusively by defined target groups.

Users

Users are persons who use the product in medical

rooms in accordance with its intended use.

Service personnel

Service personnel are persons who are responsible

for the maintenance of the product.

Service personnel must be trained in the mainte-

nance of medical devices and install, reprocess, and

maintain the product.

Experts

Experts are persons who perform repair or complex

maintenance work on the product.

Experts must have the necessary knowledge and ex-

perience with complex maintenance work on the

product.

WARNING

A WARNING statement provides important in-

formation about a potentially hazardous

situation which, if not avoided, could result in

death or serious injury.

CAUTION

A CAUTION statement provides important infor-

mation about a potentially hazardous situation

which, if not avoided, may result in minor or mod-

erate injury to the user or patient or in damage to

the medical device or other property.

NOTE

A NOTE provides additional information intended to

avoid inconvenience during operation.

Instructions for use Flowmeter en/ enUS

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