Lowenstein Medical prismaCONNECT Manual de usuario
prismaCONNECT
Kommunikationsmodul für Therapiegeräte des Typs
WM 100 TD, WM 110 TD, WM 120 TD
Communication module for WM 100 TD, WM 110 TD,
WM 120 TD therapy devices
Module de communication pour appareils de thérapie du type
WM 100 TD, WM 110 TD, WM 120 TD
DE Gebrauchsanweisung für Module des Typs WM 100 MC EN Instructions for Use for
WM 100 MC Modules FR Mode d'emploi pour modules du type WM 100 MC
2DE prismaCONNECT
WM 67940b 08/2016
Inhaltsverzeichnis
Inhaltsverzeichnis
1 Einführung 4
1.1 Verwendungszweck ...................................................................... 4
2 Sicherheit 5
2.1 Sicherheitshinweise ....................................................................... 5
2.2 Allgemeine Hinweise ..................................................................... 6
2.3 Warnhinweise in diesem Dokument ............................................... 7
3 Produktbeschreibung 8
3.1 Übersicht Modul prismaCONNECT ................................................. 8
3.2 Kennzeichnungen und Symbole ..................................................... 9
4 Vorbereitung und Bedienung 11
4.1 Modul prismaCONNECT anschließen ........................................... 11
4.2 Modul prismaCONNECT abnehmen ............................................. 13
4.3 Modul prismaCONNECT konfigurieren ......................................... 14
4.4 Modul prismaCONNECT in ein IT-Netzwerk einbinden .................. 15
5 Hygienische Aufbereitung 16
5.1 Allgemeine Hinweise ................................................................... 16
5.2 Fristen ........................................................................................ 16
5.3 Modul hygienisch aufbereiten ...................................................... 16
6 Funktionskontrolle 18
6.1 Fristen ........................................................................................ 18
6.2 Funktionskontrolle durchführen ................................................... 18
7 Störungen 19
8 Wartung 20
9 Lagerung und Entsorgung 21
9.1 Lagerung .................................................................................... 21
9.2 Entsorgung ................................................................................. 21
10 Anhang 22
10.1 Technische Daten ........................................................................ 22
10.2 Lieferumfang ............................................................................... 23
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prismaCONNECT DE 3
Inhaltsverzeichnis
10.3 Ersatzteile ................................................................................... 23
10.4 Garantie ...................................................................................... 23
10.5 Konformitätserklärung ................................................................. 24
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WM 67940b 08/2016
1 Einführung
1 Einführung
1.1 Verwendungszweck
1.1.1 Modul WM 100 MC
Das Modul WM 100 MC dient zur Herstellung einer Verbindung
zwischen einem Therapiegerät des Typs WM 100 TD, WM 110 TD
oder WM 120 TD und einem PC über Ethernet. Ausserdem dient
es zur Herstellung einer Verbindung zwischen dem Therapiegerät
WM 100 TD und dem Modul prismaCONNECT des Typs
WM 100 MP. Das Modul WM 100 MC ist nur zur Verwendung in
Räumen vorgesehen.
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2 Sicherheit
2Sicherheit
Lesen Sie diese Gebrauchsanweisung aufmerksam durch. Sie ist
Bestandteil der beschriebenen Geräte und muss jederzeit
verfügbar sein.
Verwenden Sie das Gerät ausschließlich zu dem beschriebenen
Verwendungszweck (siehe „1.1 Verwendungszweck“, Seite4).
Zu Ihrer eigenen Sicherheit sowie der Sicherheit Ihrer Patienten und
nach den Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG beachten Sie
die folgenden Sicherheitshinweise.
2.1 Sicherheitshinweise
Warnung Verletzungsgefahr durch Funktionsstörungen des Gerätes
oder der Komponenten!
Ein beschädigtes Gerät oder beschädigte Komponenten können
den Patienten, den Anwender und umstehende Personen
verletzen.
Gerät und Komponenten nur betreiben, wenn sie äußerlich
unbeschädigt sind.
Gerät und Komponenten nur betreiben, wenn die
Funktionskontrolle erfolgreich abgeschlossen wurde.
Verletzungsgefahr durch Betrieb des Gerätes außerhalb der
vorgeschriebenen Umgebungsbedingungen!
Der Einsatz des Gerätes außerhalb der vorgeschriebenen
Umgebungsbedingungen kann zu nicht eingehaltenen Toleranzen
und zum Geräteausfall führen und den Patienten verletzen.
Gerät nur innerhalb der vorgeschriebenen
Umgebungsbedingungen betreiben (siehe Kapitel „Technische
Daten“).
Gerät nur in geschlossenen Räumen betreiben.
Hinweis Sachschaden durch Schmutz im Gerät!
Eindringender Schmutz während desTransports kann das Gerät
beschädigen.
Gerät nur mit geschlossener Abdeckung an der
Systemschnittstelle transportieren.
Gerät in der zugehörigen Transporttasche transportieren.
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WM 67940b 08/2016
2 Sicherheit
2.2 Allgemeine Hinweise
• Beim Einsatz von Fremdartikeln kann es zu Funktionsausfällen
und einer eingeschränkten Gebrauchstauglichkeit kommen.
Außerdem können die Anforderungen an die Bio-
Kompatibilität nicht erfüllt sein. Beachten Sie, dass in diesen
Fällen jeglicher Anspruch auf Garantie und Haftung erlischt,
wenn weder das in der Gebrauchsanweisung empfohlene
Zubehör noch Originalersatzteile verwendet werden.
• Lassen Sie Maßnahmen wie Reparaturen, Wartungen und
Instandsetzungsarbeiten durch den Hersteller oder durch von
diesem ausdrücklich autorisiertes Fachpersonal durchführen.
• Schließen Sie ausschließlich die gemäß dieser
Gebrauchsanweisung zugelassenen Geräte und Module an.
An die LAN-Schnittstelle des Moduls prismaCONNECT
angeschlossene Geräte müssen ihren jeweiligen
Produktstandard erfüllen. Platzieren Sie nichtmedizinische
Geräte außerhalb der Patientenumgebung.
• Der Betreiber ist verantwortlich für die Sicherstellung der
Kompatibilität des Therapiegeräts und aller vor dem Einsatz mit
dem Patienten verbundener Komponenten oder Zubehör.
Lassen Sie Modifikationen am Gerät ausschließlich durch den
Hersteller oder durch von diesem ausdrücklich autorisiertes
Fachpersonal durchführen.
• Der Betreiber muss bei Integration des Moduls WM 100 MC in
ein IT-Netzwerk, das andere Geräte einschließt, prüfen, ob
dadurch Risiken für Patienten, Bediener oder Dritte entstehen
(IEC 80001-1).
• Beachten Sie zur Vermeidung einer Infektion oder bakteriellen
Kontamination den Abschnitt zur hygienischen Aufbereitung
(siehe Kapitel „Hygienische Aufbereitung“).
• Beachten Sie auch die Gebrauchsanweisungen des
Therapiegeräts, der Komponenten und des Zubehörs.
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2 Sicherheit
2.3 Warnhinweise in diesem Dokument
Warnhinweise kennzeichnen eine sicherheitsrelevante
Information.
Sie finden Warnhinweise innerhalb von Handlungsabläufen vor
einem Handlungsschritt, der eine Gefährdung für Personen oder
Gegenstände enthält.
Warnhinweise bestehen aus
• dem Warnsymbol (Piktogramm),
• einem Signalwort zur Kennzeichnung der Gefahrenstufe,
• Informationen zur Gefahr sowie
• Anweisungen zur Vermeidung der Gefahr.
Die Warnhinweise erscheinen je nach Grad der Gefährdung in drei
Gefahrenstufen:
Gefahr!
Kennzeichnet eine außergewöhnlich große Gefahrensituation.
Wenn Sie diesen Hinweis nicht beachten, kommt es zu schweren
irreversiblen Verletzungen oder zum Tod.
Warnung!
Kennzeichnet eine außergewöhnlich große Gefahrensituation.
Wenn Sie diesen Hinweis nicht beachten, kann es zu schweren
irreversiblen oder tödlichen Verletzungen kommen.
Vorsicht!
Kennzeichnet eine Gefahrensituation. Wenn Sie diesen Hinweis
nicht beachten, kann es zu leichten oder mittleren Verletzungen
kommen.
Hinweis!
Kennzeichnet eine schädliche Situation. Wenn Sie diesen Hinweis
nicht beachten, kann es zu Sachschäden kommen.
Kennzeichnet nützliche Hinweise innerhalb von
Handlungsabläufen.
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3 Produktbeschreibung
3 Produktbeschreibung
3.1 Übersicht Modul prismaCONNECT
3-1 Modul prismaCONNECT
1 2
3
4
56
7
Nr. Bezeichnung Beschreibung
1 Abdeckung Systemschnittstelle Verdeckt die Systemschnittstelle, wenn kein weiteres Modul
angeschlossen ist.
2 Modulschnittstelle Dient zum Anschluss an das Modul prismaPSG.
3 Systemschnittstelle Dient zum Anschluss an das Therapiegerät oder an weitere
Module.
4 Verriegelungshaken Befestigt das Modul am Therapiegerät oder an weiteren
Modulen.
5 Entriegelungstaste Modul Ermöglicht den Anschluss des Moduls an das Therapiegerät
und das Abnehmen des Moduls vom Therapiegerät.
6 LAN-Schnittstelle Dient zum Anschluss an einen PC
7Verriegelungsbohrungen Nimmt Verriegelungshaken weiterer Module auf.
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3 Produktbeschreibung
3.2 Kennzeichnungen und Symbole
3-2 Kennzeichen am Modul
1
34
2
Nr. Symbol Beschreibung
Kennzeichen und Symbole am Modul
1
3 Gebrauchsanweisung beachten
4 Netzwerkverbindung
Kennzeichen und Symbole auf dem Geräteschild
2
Typ: WM 100 MC Typenbezeichnung für prismaCONNECT
SN Seriennummer
Hersteller und Herstelldatum
Schutzart gegen elektrischen Schlag: Gerät der Schutzklasse II
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WM 67940b 08/2016
3 Produktbeschreibung
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Gerät nicht über den Hausmüll entsorgen
IP21 IP-Schutzklasse: Schutzgrad gegen den Zugang von gefährlichen
Teilen und gegen feste Fremdkörper. Gerät ist tropfwassergeschützt.
Gebrauchsanweisung beachten
CE-Kennzeichnung (bestätigt, dass das Produkt den geltenden
europäischen Richtlinien entspricht)
Nr. Symbol Beschreibung
Otros manuales para prismaCONNECT
1
Tabla de contenidos
Idiomas:
Manuales populares de Unidad de control de otras marcas
Festo
Festo Compact Performance CP-FB6-E Manual de lista de piezas
Elo TouchSystems
Elo TouchSystems DMS-SA19P-EXTME Manual de usuario
JS Automation
JS Automation MPC3034A Manual de usuario
JAUDT
JAUDT SW GII 6406 Series Guía rápida
Spektrum
Spektrum Air Module System Manual de usuario
BOC Edwards
BOC Edwards Q Series Manual de usuario
