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ITALIANO
Universal Plus
Mod. UNIVERSAL PLUS
Apparecchio per aerosolterapia ad ultrasuoni
Siamo lieti per l’acquisto da Voi effettuato e Vi ringraziamo per la Vostra fiducia.
Il nostro obiettivo è la piena soddisfazione dei nostri consumatori offrendo loro prodotti
all’avanguardia nel trattamento delle malattie delle vie respiratorie. Leggete attentamente queste
istruzioni e conservatele per consultazioni future. Utilizzate l’apparecchio solo come descritto nel
presente manuale. Questo è un dispositivo medico per uso domestico per nebulizzare
e somministrare farmaci prescritti o raccomandati dal Vs. medico.
Vi ricordiamo che l’intera gamma di prodotti Flaem è visibile nel sito internet www.flaem.it
AVVERTENZE IMPORTANTI
•Precedentementealprimouso,eperiodicamentedurantelavitadelprodotto,controllateilcavodialimenta-
zionedell’alimentatoreperaccertarvichenonvisianodanni;serisultassedanneggiato,noninseritelaspina
eportateimmediatamenteilprodottoaduncentrodiassistenzaautorizzatoFLAEModalVs.rivenditoredi
ducia.
•Questoapparecchioèparticolarmenteadattoallasomministrazionedifarmaciinsoluzione.Cisonotuttavia
alcunifarmaciinsospensioneocontenentiglicolichenelleloroavvertenzed’usoèsconsigliatol’impiego
conapparecchiadultrasuoni,perchèconquestinonsinebulizzano.
•Interazioni:imaterialiutilizzatiacontattoconifarmacisonostatitestaticonunavastagammadifarmaci.
Tuttavianonèpossibile,vistalavarietàelacontinuaevoluzionedeifarmaci,escludereinterazioni.Consi-
gliamodiconsumareilfarmacoilprimapossibileunavoltaapertoedievitarneesposizioniprolungatecon
ilcontenitoreavaschetta.
•Utilizzatel’apparecchiocon almeno4mldi dose danebulizzare,diluendo eventualmenteconsoluzione
siologicailmedicinale.
•L’apparecchiononèadattoall’usoconoliiessenzialiosostanzebalsamiche.
•Nonfatefunzionarel’apparecchiosenzasoluzione(farmaco).
•Senzalapartesuperiorecorrettamenteinserita,l’apparecchiononpuòfunzionare;infattiselapartesupe-
riorevienetoltadurantel’uso,l’apparecchiosispegneautomaticamente.
•Perriavviarloènecessarioriposizionarelapartesuperiorenellapropriasedeepremereilpulsante(A1).
•Unresiduodidoseanetrattamentodicirca0,5-0,8mlècosanormale,quindi,quandolanebulizzazione
diventadiscontinua,interrompeteiltrattamento,inquantoèinutileinsisterepervolernebulizzareilresiduo
incorrendoinunsurriscaldamento.
•Tenetesempreinposizioneverticalel’apparecchioondeevitarelafuoriuscitadelmedicinale.
•Nonfatefunzionarel’apparecchiosenzasoluzione(farmaco).
•Nonusateletubazionioicaviindotazionealdifuoridell’utilizzoprevisto,lestessepotrebberocausarepe-
ricolodistrangolamento,porreparticolarattenzioneperbambiniepersoneconparticolaridifcoltà,perchè
spessoquestepersonenonsonoingradodivalutarecorrettamenteipericoli.
•Laduratamediaprevistaperl’apparecchioèdicirca600ore.
•Inpresenzadibambiniedipersonenonautosufcienti,l’apparecchiodeveessereutilizzatosottolastretta
supervisionediunadultocheabbialettoilpresentemanuale.
•Alcunicomponentidell’apparecchiohannodimensionitantopiccoledapoteressereinghiottitedaibambini;
LA DOTAZIONE STANDARD DELL’APPARECCHIO COMPRENDE:
A Nebulizzatore
A1)pulsanteON/OFF
A2)LEDdifunzionamento
A3)partesuperiore
A4)manopolaregolazioneusso
B Boccaglio
C Nasalenoninvasivo
D Mascherinaadulto
E Mascherinapediatrica
F Tubodiestensione
G Alimentatore
H Custodiaperiltrasporto
I Supportodatavolo
L Kitricambi
(guarnizionepartesuperiorenebulizzatore
evalvolaantidispersionefarmaco)
